Patron dětí pomáhá dětem s mozkovou obrnou

Pomoc má pro každé dítě jinou podobu

Zapnout zip, udržet příbor nebo se zapojit do hry. Činnosti, které řada lidí zvládá bez přemýšlení, se děti s dětskou mozkovou obrnou (DMO) učí týdny, měsíce i roky.

Jejich potřeby jsou přitom velmi rozdílné. Některým pohyb komplikují ztuhlé a napjaté svaly, jiné nedokážou zabránit nechtěným pohybům. Další mají potíže zejména s rovnováhou a koordinací. Postižení se týká jedné strany těla, převážně nohou nebo všech čtyř končetin.

Také přínos odborné péče se liší. Jednomu dítěti pomůže samostatně se najíst, jinému usnadní pohyb nebo zmírní bolesti. Význam má nejen první krok, ale i snazší zvládání každodenního života.

Zoika miluje hudbu, potřebuje však pravidelnou rehabilitaci

Šestnáctiletá Zoika má absolutní sluch a vynikající paměť. Hraje na čtyři hudební nástroje – klavír, ukulele, flétnu a kytaru. Ráda zpívá, učí se cizí jazyky a vypráví vtipy.

Žije s dětskou mozkovou obrnou, hydrocefalem, skoliózou, epilepsií a centrální zrakovou vadou. Používá vozík a ve škole jí pomáhá asistence. Kvůli výrazné skolióze, spasticitě všech končetin a dlouhému sezení ji trápí bolesti zad.

Rehabilitace patří k důležité pravidelné péči. Zdravotní pojišťovna hradí jen část, zbývající náklady nese rodina. Její finanční možnosti už ale nestačí. Podrobnosti a možnost pomoci nabízí příběh Zoiky.

Tomášek rozvíjí chůzi i používání pravé ruky

Tříletý Tomášek rád objevuje svět, hraje si s autíčky a tráví čas se svým dvojčetem Pepíčkem. Narodili se předčasně. U Tomáška došlo ke krvácení do mozku a později mu lékaři diagnostikovali DMO s pravostrannou hemiparézou, tedy oslabením pravé poloviny těla.

Pravidelné rehabilitace mu pomohly k samostatné chůzi. Nyní pracuje na jistějším kroku a zapojení pravé ruky, především při úchopu a běžných denních činnostech.

Rodina chce v terapiích pokračovat, aby mohl své schopnosti dál rozvíjet. Přispět je možné prostřednictvím Tomáškova příběhu.

Maxíkovy pokroky usnadňují každodenní péči

Také Maxíkovi jsou tři roky. Kvůli postižení všech čtyř končetin a silnému svalovému napětí samostatně nesedí, nestojí ani nechodí. Jeho největším parťákem je starší bratr Hugo.

Během dvou let absolvoval pět čtyřtýdenních léčebných pobytů. Díky odborné péči lépe komunikuje, zlepšilo se držení jeho hlavičky a trupu a zmírnilo svalové napětí. Naučil se přijímat jídlo a tekutiny běžným způsobem.

Jeho rodiče vědí, že úplná samostatnost není reálná. Chtějí však dál podporovat jeho vývoj a dopřát mu nejlepší možnou péči. O dosavadních změnách vyprávějí v Maxíkově příběhu.

Co o dětské mozkové obrně často nevíme

S DMO se pojí několik rozšířených představ, které neodpovídají skutečnosti.

• Pohybové obtíže nevypovídají o intelektu. Dítě, které obtížně mluví nebo nechodí, může dobře rozumět a učit se. Mentální postižení není automatickou součástí diagnózy.
• Vozík nepotřebuje každý. Některé děti chodí bez pomoci. U jiných se obtíže projevují například při používání jedné ruky nebo při udržování rovnováhy.
• Příčinou není vždy nedostatek kyslíku při porodu. DMO souvisí s poruchou vývoje nebo poškozením vyvíjejícího se mozku v těhotenství, při porodu či v prvních letech života. Nedostatek kyslíku při porodu vysvětluje jen menší část případů. Někdy konkrétní příčina zůstane neznámá.
• Původní poškození mozku se samo nezhoršuje. S růstem a stárnutím se však mění jeho dopady na tělo. Objevovat se mohou bolesti nebo potíže s klouby, a péči je proto potřeba průběžně upravovat.
• Odborná péče má smysl i bez možnosti úplného vyléčení. Pomáhá rozvíjet a udržovat pohybové schopnosti, usnadňovat komunikaci či oblékání a předcházet bolestivému zkracování svalů.

Kampaň pokračuje do konce listopadu

Náklady na nehrazené terapie a rehabilitace nejsou jednorázové. Vracejí se s každou další návštěvou odborníka a rodinám postupně docházejí prostředky.

Podle výkonné ředitelky Patrona dětí Edity Mrkousové vyžaduje osvojování běžných dovedností vedle trpělivosti a vůle také dostatek peněz. Příspěvky veřejnosti pomáhají dětem pokračovat v péči a navazovat na dosažené pokroky.

Kampaň byla spuštěna 6. října při příležitosti Světového dne dětské mozkové obrny a potrvá do konce listopadu. Konkrétní příběhy jsou zveřejněny na stránce kampaně Patrona dětí.

Celý příspěvek směřuje na potřebný dar

Patron dětí pomáhá sociálně a zdravotně znevýhodněným nezletilým dětem z České republiky. Projekt založila v roce 2017 Nadace Sirius, která plně financuje jeho provoz. Sto procent darovaného příspěvku je proto určeno na pořízení potřebného daru.

Potřebnost pomoci potvrzuje u každého příběhu jeho Patron. Oddělení risku zároveň prověřuje žadatele, Patrony i dodavatele pomoci.

Dárci si na webu Patrona dětí vybírají konkrétní dítě a přispívají libovolnou částkou. Další možností je jednorázový nebo pravidelný měsíční příspěvek na sbírkový účet 57574646/0600.

Zpracovala redakce PROPRARODIČE (zdroj: Patron dětí)