Dokud je dech, je život. Mezinárodní den jógy je i dnem onemocnění ALS

Spojení těchto dvou událostí není náhodné. Pro jogíny je 21. červen dnem rovnováhy těla a mysli. Pro pacienty s ALS pak může dech, základ jógové praxe, znamenat prodloužení života. ALS je nevyléčitelné onemocnění, které vede k postupnému ochabování svalů a až v 99 % případů končí udušením. Právě dechová a pohybová terapie pomáhají pacientům udržet si důstojný život co možná nejdéle.

„Pacientům s ALS důrazně doporučujeme pohybovou terapii a fyzioterapii pro zlepšení jejich celkového stavu. Vhodnou terapií je i jóga, která svou všestranností pokrývá silový, dechový i strečinkový trénink – kombinace všech tří je pro pacienty zásadní,“ vysvětluje fyzioterapeut Milan Šebek ze spolku ALSA, který je jedinou organizací v ČR specializující se na komplexní péči o pacienty s ALS.

Příběh pacienta

Lubomír Šerl

“Svým příběhem bych rád vyburcoval pozornost vás zdravých a plných síly. Všímejte si řeči svého těla a nepodceňujte projevy, které jsou neobvyklé,” upozorňuje Lubomír Šerl.

U Lubomíra Šerla začaly podobně jako u ostatních pacientů příznaky nenápadně. Zhoršila se mu jemná motorika a občas se mu podlomila noha, nepřikládal tomu ale zpočátku velkou váhu. Později se rozhodl jít k lékaři a následovalo kolečko vyšetření, které téměř po roce skončila diagnózou.

Zařídit zdravotní pomůcky, jako jsou podsedáky, chodítka či invalidní vozíky, trvalo nepřiměřeně dlouho a bylo s tím hodně práce. Se zvládáním nemoci rodině pomohla ALSA.

“Od ošetřujícího lékaře jsme se dozvěděli o spolku ALSA již při prvních konzultacích a rok jsme váhali, než jsme ALSU kontaktovali. Měli jsme to udělat mnohem dříve. Získané informace, odborná podpora lékařů, lidský přístup, profesionální poradenství, rekondiční pobyty, webináře, zájem a milý telefonát konzultantů – tím vším nám pomáhá tým ALSA přežít tuto zrádnou nemoc,” dodává Šerl.

Zacvičte si jógu a pomozte i vy

Spolek ALSA se k Mezinárodnímu dni jógy připojuje každoročně výzvou k pohybu a pomoci. Letos je cílem vybrat prostředky na hodiny jógy a fyzioterapie pro pacienty s ALS po celé republice. Přispět je možné finančně prostřednictvím sbírky, nebo aktivně – účastí na lekcích jógy ve studiích zapojených do kampaně.

Seznam zapojených studií a více informací ke sbírce najdete na webu spolku ALSA: www.zsalsa.cz

Spojme se v pohybu i pomoci. Protože dokud je dech, je život.

O organizaci ALSA

ALSA, z.s., je jedinou organizací v České republice specializující se na podporu pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS) a jejich rodin. Vznikla v roce 2013 z iniciativy odborníků z Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze. Organizace poskytuje komplexní péči zahrnující poradenství, konzultace vhodných terapií, půjčovnu kompenzačních pomůcek, rekondiční pobyty a výjezdy specialistů do domácností pacientů. ALSA rovněž usiluje o vytvoření specializovaného centra pro pacienty s ALS, které by centralizovalo veškeré služby a péči. Pro více informací navštivte www.zsalsa.cz.

Zdroj: TZ SURIKATA PR