Péče o pacienty s Parkinsonem v Česku: Průzkum odhalil vážné nedostatky v rehabilitaci i dostupnosti lékařů

Podle předsedy Národní rady osob se zdravotním postižením ČR, Václava Krásy, výsledky poukazují zejména na nedostatečnou návaznost služeb. Pacienti sice dostanou léky, ale v dalších krocích – jako je psychologická podpora nebo logopedie – zůstávají často osamoceni.

Co trápí pacienty nejvíce

Průzkum, kterého se zúčastnila stovka pacientů z celé republiky, přinesl alarmující čísla:

• 73 % pacientů hodnotí kvalitu svého života jako neuspokojivou.
• Více než polovina má problém najít dostupného specialistu.
• Téměř 40 % nemocných vnímá jako zásadní překážku velkou vzdálenost do odborných center.

Velkým tématem je také informovanost. Více než třetina lidí trpících touto nemocí nemá dostatek informací o tom, jaké jsou všechny moderní možnosti léčby.

Rehabilitace: Zásadní pomoc, kterou si mnozí musí platit sami

Nejkritičtějším bodem je dostupnost dlouhodobé rehabilitace. Zatímco medikace dokáže zmírnit příznaky, pravidelné cvičení je to, co udržuje pacienty soběstačné.

„Výsledky průzkumu ukazují, že pacienti s onemocněním Parkinsonovou nemocí mají obvykle hrazenou pouze omezenou rehabilitaci, často jednorázovou, případně lázeňskou péči v ročních intervalech. Pravidelná dlouhodobá rehabilitace, která je pro udržení funkčního stavu zásadní, však systémově dostupná není,“ uvádí v průvodním dopise Mgr. Václav Krása.

Důsledkem je, že si pacienti musí cvičení hradit z vlastní kapsy. To si však v pokročilejších fázích nemoci, kdy klesají příjmy a rostou náklady na péči, může dovolit jen málokdo.

Jaké je řešení? Komplexní centra v regionech

Společnost Parkinson, z. s., na základě těchto dat nyní usiluje o systémovou změnu. Cílem je, aby péče nebyla jen o „receptu na léky“, ale o propojení všech potřebných oborů na jednom místě.

„Parkinsonova nemoc je komplexní onemocnění, které vyžaduje více než jen medikaci. Současný systém péče v České republice však tuto potřebu zatím nedokáže plně pokrýt,“ vysvětluje Marta Pátková, předsedkyně Společnosti Parkinson, z. s.

Mezi hlavní cíle pro zlepšení situace patří

• Vznik regionálních center, kde pacient najde neurologa, terapeuta i psychologa pod jednou střechou.
• Lepší proplácení dlouhodobých rehabilitací zdravotními pojišťovnami.
• Zlepšení koordinace péče, aby pacient po stanovení diagnózy přesně věděl, kam směřovat dál.

Nedostatečná péče totiž nedopadá jen na pacienta, ale na celou rodinu, která se stává na péči závislejší, což zvyšuje psychickou i finanční zátěž všech blízkých.

Zpracovala redakce PROPRARODIČE
(zdroj: Národní rada osob se zdravotním postižením ČR)